药山网为医药原辅料厂商提供DMF注册服务

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我们为厂商会员提供DMF注册服务

为了提升产品在国际市场的品位,医药原辅料生产厂家,通常向欧美主流国家的政府药监部门提交产品注册,建立药物管理档案(Drug Master Files, DMF)。这个过程对于获得国际客户的认可和信任极为重要,也可以使原辅料厂商的产品在成交和价格上获得更多的优势。


药山网已经为广大的厂商会员提供各种药事法规方面的服务,其中包括在国际主流国家的DMF注册服务。我们欢迎更多的厂商将自己的产品在国际上获得注册和认可。我们愿意在这方面提供全面周到的专业服务。


DMF注册服务内容包括:


  • 搜集整理并翻译DMF文件所要求的相关资料
  • 撰写DMF申报资料
  • 向FDA呈递DMF文件并完成注册
  • 协助与FDA的交流沟通
  • 维持或更新DMF文件注册档案。
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