COSMETO-VIGILANCIA
LEONARDO FABIO RUIZ ESTRADA
RETIRADA DEL MERCADO DE TODOS LOS LOTES DEL PRODUCTO “COLGATE PERIOGARD CLORHEXIDINA COLUTORIO BUCAL SIN ALCOHOL”, CON Nº DE REGISTRO 1173-DENT
RETIRADA DEL MERCADO DE TODOS LOS LOTES DEL PRODUCTO “COLGATE PERIOGARD CLORHEXIDINA COLUTORIO BUCAL SIN ALCOHOL”, CON Nº DE REGISTRO 1173-DENT
Fecha de publicación: 4 de noviembre de 2011
Categoría: COSMÉTICOS, SEGURIDAD
Referencia: COS, 07/2011
La empresa COLGATE PALMOLIVE España, S.A., ha comunicado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) la retirada voluntaria de todos los lotes del colutorio bucal con clorohexidina vendido bajo el nombre de Colgate Periogard Clorhexidina Colutorio Bucal sin Alcohol, con nº de registro 1173-DENT, por estar contaminado con la bacteria Burkholderia cepacia. Esta bacteria tiene bajo potencial infeccioso en personas sanas, si bien puede presentar riesgos para personas con problemas de salud o en circunstancias especiales.
COLGATE PALMOLIVE, ha iniciado la retirada del producto de los almacenes propios, centros de distribución y locales de venta al público, incluyendo farmacias y consultorios médicos dentales. Para la recuperación de las unidades adquiridas por los consumidores están incluyendo una advertencia en su página web (www.colgate.es).
La AEMPS informa de la retirada del mercado de todos los lotes comercializados del producto “COLGATE PERIOGARD CLORHEXIDINA COLUTORIO BUCAL SIN ALCOHOL”, con nº de registro 1173-DENT,por estar contaminados.
INFORMACION SOBRE EL PRODUCTO
En España se han comercializado dos lotes, 0245CHG11B y 0246CHG11B si bien se han distribuido para su venta solamente unidades del lote 0245CHG11B. Se adjunta foto del cartonaje en Anexo I.
RECOMENDACIONES:
La AEMPS recomienda a los consumidores, profesionales y farmacias que dispongan de alguna unidad del producto que no lo utilicen ni lo dispensen y se pongan en contacto con la empresa para su devolución.
DATOS DE LA EMPRESA
COLGATE-PALMOLIVE ESPAÑA, S.A.
C/ Quintanavides, 19, Edificio 4, 4ª planta
28050 Madrid
Tfno. gratuito de información al consumidor: 00 800 321 321 32
Tfno. atención a profesionales: 91 3939678
Fuente: (sanitarios, 2011)
LOS PELIGROS DEL ALISADO PERMANENTE, REALIZADO CON KERATINA
LOS PELIGROS DEL ALISADO PERMANENTE, REALIZADO CON KERATINA
El alisado de cabello se está volviendo cada vez más común en las mujeres de todo el mundo y cada vez, niñas más pequeñas se realizan este tratamiento.
Ésto es una señal de alarma, puesto que se han descubierto serias complicaciones causadas por la Keratina, el producto más utlizado para el alisado, por su eficacia.
Actualmente, se ha descubierto que este producto sería responsable de irritaciones, quemaduras y caída del cabello.
Los estilistas fueron quienes observaron estos efectos secundarios adversos. Denunciaron el hecho declarando, que tanto su salud propia como la de sus clientes estaba en serio peligro, si este producto seguía siendo utilizado.
La Keratina es el químico básico utilizado para el alisado permanente. En su composición se encuentra una sustancia llamada “Formol”, la cual es muy tóxica y sería la causante de todos estos trastornos.
Los estilistas observaron que sus clientes solían sufrir heridas, ardor, quemaduras y alopecia, después de haberse realizado el alisado permanente.
Se cree que en realidad, los más afectados serían los profesionales del cuidado del cabello, puesto que realizan cotidianamente este tratamiento en varias clientes y por lo tanto, se encuentran más expuestos a sus peligros.
Como si fuera poco, un anáisis toxicológico realizado, confirmó que el Formol, es una sustancia cancerígena.
Por lo tanto, a los efectos secundarios ya nombrados, se suma la posibilidad de producir cáncer.
El producto no sería tóxico solamente por contacto con la piel, sino por inhalación. En este último caso, podría causar enfermedades respiratorias, como la bronquitis, la laringitis y graves alergias.
Ahora que sabes los peligros de este tratamiento, piensalo dos veces antes de optar por este tratamiento. Tal vez lucir tus rizos, o aplicarte la planchita, sea la mejor opción para tu salud, que siempre es lo más importante.
Fuente:
(Femeninas.es, 2010)
RETIRADA DEL MERCADO DE LOS LOTES FABRICADOS A PARTIR DEL 8 DE OCTUBRE DE 2014 DE TODOS LOS ANTISÉPTICOS DE PIEL SANA A BASE DE CLORHEXIDINA EN SOLUCIÓN ACUOSA O ALCOHÓLICA FABRICADOS POR LABORATORIOS BOHM, S.A.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS
RETIRADA DEL MERCADO DE LOS LOTES FABRICADOS A PARTIR DEL 8 DE OCTUBRE DE 2014 DE TODOS LOS ANTISÉPTICOS DE PIEL SANA A BASE DE CLORHEXIDINA EN SOLUCIÓN ACUOSA O ALCOHÓLICA FABRICADOS POR LABORATORIOS BOHM, S.A.
Fecha de publicación: 30 de diciembre de 2014 Categoría: COSMÉTICOS, SEGURIDAD, BIOCIDAS. Referencia: COS, 4 /2014
Los días 19 y 23 de diciembre de 2014 la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó de la retirada del mercado de todas las unidades de los lotes I-33, I-34, I-35, I-36 e I-37 del producto antiséptico de piel sana Bohmclorh solución acuosa 2% de Clorhexidina, envase de 250 ml, (ref. 696250), así como de la inmovilización de todos los lotes y presentaciones de este producto (Notas informativas Ref. COS, 2/20141 y COS, 3/20142). El motivo de las medidas de retirada e inmovilización fue la contaminación detectada en los lotes del producto por la bacteria Serratia marcescens, la cual puede presentar riesgos para personas con problemas de salud o con el sistema inmunológico debilitado. Se ha recibido en la AEMPS nueva información relativa a contaminación por Serratia marcescens de otro producto antiséptico comercializado por Laboratorio Bohm, S.A., así como de las investigaciones llevabas a cabo por dicha empresa.
Dichas investigaciones han determinado como origen de la contaminación la materia prima de clorhexidina utilizada en los lotes de producción a partir del 8 de octubre de 2014. La empresa ha presentado, junto con las conclusiones de la investigación, resultados de los ensayos microbiológicos realizados en lotes de producción anteriores a esa fecha en los que no se detecta contaminación microbiológica.
La AEMPS ha ordenado al Laboratorio Bohm, S.A., la retirada del mercado de todas las unidades de los lotes afectados (CENTROS SANITARIOS
Los centros y profesionales sanitarios deben cesar la utilización de los lotes que figuran en la relación adjunta de todos los antisépticos de piel sana a base de clorhexidina en solución acuosa o alcohólica fabricados por Laboratorios Bohm, S.A. Estos lotes presentan una caducidad de octubre de 2016 y en adelante. De estas medidas se ha informado a las autoridades sanitarias de las Comunidades Autónomas.
DATOS DE LA EMPRESA
LABORATORIO BOHM, S.A. C/ Molinaseca, 23-25. Pol.Ind. Cobo Calleja 28940 Fuenlabrada, Madrid Teléfono: 91.642.18.18 / 620.693.457
Página web: www.bohm.es
Referencias
1. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Web. Nota informativa Ref. COS, 2/2014. Retirada del mercado del antiséptico de piel sana Bohmclorh solución acuosa 2% de clorhexidina, 250 ml. Disponible en: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/cosmeticosHigiene/seguridad/2014/COS_02-2014-Bohmclorh.htm (hipervínculo revisado el 30/12/2014)
2. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Web. Nota informativa Ref. COS, 3/2014. Ampliación de la retirada del mercado del antiséptico de piel sana Bohmclorh solución acuosa 2% de clorhexidina, 250 ml. Disponible en: http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/cosmeticosHigiene/seguridad/2014/COS_03-2014-Bohmclorh.htm (hipervínculo revisado el 30/12/2014)
Fuente:
(sanitarios, 2014)
La inmediata suspensión de la comercialización o retirar la comercialización de productos cosméticos para colorear 'Sta Sof Fro Permanente' productos
La inmediata suspensión de la comercialización o retirar la comercialización de productos cosméticos para colorear 'Sta Sof Fro Permanente' productos
Información de la Circular N ° 078 / CD / 550.20.001 Fecha: 17/05/2016
Para: Liberación General
de contacto: Centro de Información de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMI); Tel 21 798 7373 .; Fax: 21 111 7552; E-mail: cimi@infarmed.pt; Medicamentos Línea: 800 222 444 A continuación se han detectado, la autoridad competente alemán, la presencia de un ingrediente prohibido (perborato sódico) en productos cosméticos para el teñido del cabello 'coloración Sta Sof Fro Permanente' en color oscuro negro marrón . Marrón medio Negro, Negro, Negro-azul y rojo, Infarmed ordenó la inmediata suspensión de la comercialización y retirada del mercado de todos los lotes de estos productos Así Infarmed informa lo siguiente: - las entidades que ofrecen estos productos no puede proporcionar. - los consumidores que tienen estos productos también no se deben usar. - .. Para obtener información adicional, debe ponerse en contacto con los distribuidores Diamantino Viegas, Lda y / o Mendes y cosmética Butt, Ltd. Consejo Directivo Helder Mota Filipe
Fuente: (saludables, 2016)