ENGELLİ ÇOCUK HAKLARI AĞI
EÇHA Bülteni Kasım 2021, Sayı 10
EÇHA Bülteni Hakkında
Van İşitme Engelliler Derneği
ENGELLİ MÜLTECİ DANIŞMA, EĞİTİM VE FARKINDALIK PROJESİ
Hem yerinden edilmiş olmak hem de bunun sonucunda engelli olmanın çifte dezavantajını yaşayan engelli mülteciler engelli bireylerin sahip olduğu tüm haklar dan faydalanamamakta, sığınmacı ve geçici koruma statüsündeki bireyler için farklı prosedürler izlenmektedir. Çalışmanın amacı engellilik ve göçün bir araya gelmesiyle birlikte daha büyük ve karmaşık sorunların varlığına dikkat çekmektir. Bu amaçla öncelikle engellilik ve göçün ortaya çıkardığı sorunların çözümlerinin anlatılması bireylerin yasal zeminlere ulaşılmasının sağlanması hedeflenmiştir. Bu çalışma, “Mülteciler ve Ev Sahibi Toplum için Toplum Temelli Sosyal Hizmetlerin Geliştirilmesi (CLIP 2)” Projesi kapsamında Federal Alman Ekonomik İşbirliği ve Kalkınma Bakanlığı (BMZ) ve Avrupa Birliği’nin İnsani Yardım Kurumu (ECHO) ortak fonuyla finanse edilmekte ve Deutsche Gesellschaft für Internationale Zusammenarbeit (GIZ) GmbH tarafından, Van İşitme Engelliler ve Aileleri Derneği (VİED) ortaklığında yürütülmektedir.
Engellilik ve göç iki farklı dezavantajlılık durumudur ancak özellikle savaş mağduru olarak göç eden engelli kişilerin kendilerine özel durumları bulunmaktadır. Bu bağlamda elinizdeki çalışma engellilik ve göçün bir arada tecrübe edilmesinden kaynaklı sorunların çözümü için hazırlanmıştır. Engelli mültecilerin sosyal uyumu için gerekli olduğu düşünülen sosyal hizmet ve sosyal politikaların geliştirilmesine katkı sunacağı hedeflenmektedir.
Filiz YÖRÜKOĞLU
Van İşitme Engelliler ve Aileleri Derneği (VİED)
Yasal Temsilcisi
VAN İLİ GENELİNDE YERELDE YAŞANAN GÖÇ SORUNLARI, HAK İHLALLERİ, ENGELLİ GÖÇMENLERİN, KADIN VE KIZ ÇOCUKLARININ SORUNLARI
Van ilinin göç yolu üzerinde yerleşim yeri oluşu nedeniyle özellikle son yıllarda yabancı uyruklu kişilerin dramatik göç hikayelerine tanık olmaktayız. Çok az vakanın yerel basına yansıması da olaylardan haberdar olunmasına engel olmaktadır.
Özellikle insan kaçakçılığının yoğun olduğu kadın ve kız çocuklarının korunmasız ve istismara açık durumları endişe verici bir tablo olarak karşımıza çıkmaktadır.
Çifte dezavantaj yaşayan engelli kadınlar ve kız çocukları ciddi risk altındadır. Bu konuda ciddi adımların atılması şarttır. Sosyal yardımlaşma vakıflarının ve yerelde faaliyet gösteren sivil toplum kuruluşlarının desteği lokal çözümler getirmekte, ancak göçmenlerin güçlenmeleri ve iyi yaşam şartlarına erişimlerine ne yazık ki yeterli olmamaktadır.
Özellikle savaştan kaynaklı göçlerde en çok rastladığımız bedensel ve işitme engelinin sonradan oluşu ve yaygınlığıdır. Sağlık Bakanlığı’nın medikal destek konusunda yeterli olmayışı özellikle engelli kız çocuklarının hayatlarını zorlaştırmaktadırlar. Van ilinde İran, az sayıda Suriye ve Afgan vatandaşları bulunmakta, kısa süreli ikamet edenlerin içinde kalıcı olarak kalan bireyler de bulunmaktadır. Van İşitme Engelliler ve Aileleri Derneği (VİED) olarak yereldeki mahalle ziyaretleri ve saha gezilerimizde de gözlemlerimiz ve tespitlerimiz göç manzarasının dehşet verici olduğunu gösteriyor. Özellikle biraz parası olanların araçlarla, parasız olanların ise yürüyerek İran üzerinden 35 ya da 40 günde Van’a geçiyorlar. Yol boyunca yaşanan istismar ve şiddet ayrıca ele alınması gereken önemli bir sorun. Yaşanan insan hakları ihlalinin boyutları gün geçtikçe artmakta. Adını vermek istemeyen bir bedensel engelli Afgan göçmen 40 günde Van’a vardığını açlık ve anlatamayacağı derecede korkunç günler geçirdiğini paylaşıyor. Bu alanda yerelde göç sorununun görünür olmasını sağlayan gazeteci RUŞEN TAKVA, zorlu yaşam şartlarında göç yolunda yaşanan dramları bire bir anlattı. İşitme engelli kız çocuklarının işitme cihazına, koklear implant ameliyatı, özel eğitim desteği ve diğer medikal araç gereç desteklerine erişimleri çok kısıtlı. Duyma ve konuşmanın belli bir yaş sınırı olması sebebiyle en kısa sürede müdahale edilmesi için gerekli teşebbüsleri yapmaktayız fakat hukuki engeller bu çocukların mağduriyet yaşamasına sebep vermektedir.
https://www.diken.com.tr/o-esnada-vanda-her-gun-binlerce-multeci-turkiyeye-giriyor/
Türkiye Down Sendromu Derneği
+BİDOWN BAĞIMSIZ YAŞAM VE KARİYER PROGRAMI 14. DÜNYA DOWN SENDROMU KONGRESİNDE
Türkiye Down Sendromu Derneği, 14. Dünya Down Sendromu Kongresi’ne katılım sağladı. Kongrede dernekte görev alan Program Koordinatörü Psk. M. Emin Mansurgüler 2012 yılından beri yürütmekte oldukları +Bidown Bağımsız Yaşam ve Kariyer Programı hakkında bilgi paylaşımında bulundu.
Programın amaçları:
· Down sendromlu bireylere yetişkin olmayı ve buna uygun sorumlulukları üstlenmeyi öğretmek
· Down Sendromlu bireylerin topluma tam katılımını sağlayacak toplu taşıma kullanımı, yol bulma, alışveriş yapma, seçim yapma, karar verme, plan yapma, uygun davranış sergileme, fatura ödeme, hizmetlere erişebilme gibi bağımsız yaşam becerilerini artırmak
· En az destek ile tek başlarına veya bir arkadaş grubu ile yaşayabilmeleri için gerekli temel becerileri edinmelerini sağlamak
· İş hayatına yönelik temel becerileri kazandırmaktır.
Türkiye Down Sendromu Derneği
TÜRKİYE DOWN SENDROMU DERNEĞİ İŞKUR İŞ VE MESLEK DANIŞMANLARINA YÖNELİK EĞİTİMLERİNİ TAMAMLADI!
Türkiye Down Sendromu Derneği, Down Türkiye Destekli İstihdam Kapsamlı Eğitim Programı ile İŞKUR iş ve meslek danışmanlarına yönelik altı haftalık eğitim sürecini tamamladı. Eğitimlere derneğin eğitmenleri, içeriklerle ilgili uzmanlar ve her bir özel gereksinim alanı için davet edilen özel gereksinimli bireyler katılım sağlayarak bilgi paylaşımında bulundu.
Serebral Palsili Çocuklar Derneği (SERÇEV)
Serebral palsili çocukların topluma katılmasının ve tüm çocuklarla eşit koşullara sahip olmasının öneminin anlatıldığı Serebral Palsinin Farkındayım adlı kamu spotu Avrupa Birliği Sivil Düşün Programı ve SERÇEV katkılarıyla yayınlanmıştır.
Kistik Fibrozis Yardımlaşma ve Dayanışma Derneği (KİFDER)
11 -12 Kasım’da Çocuk Solunum Yolu Hastalıkları ve Kistik Fibrozis Derneğinin daveti üzerine başkanımız İlknur Görgün Ankara’ya gitti. Burada “Kistik Fibrozis Hatıra Ormanı” için ağaç dikme etkinliğine katıldı.
Ankara’da, geri ödeme listesine alınması için mücadele verdiğimiz mutasyon ilaçları ve Kistik Fibrozis (kf) hastaları için önem taşıyan diğer bazı ilaçlarla ilgili (Dekas, mct oil gibi) dilekçemizi hem görüştüğümüz vekiller Recep Akdağ, Müşerref Pervin, Tuba Durgut’a ve Hayrettin Nuhoğlu’na ilettik. Sayın vekillerden konuyu meclise taşımalarını ve sesimiz olmalarını istedik.
CHP İnsan Haklarından Sorumlu Genel Başkan Yardımcısı Milletvekili Sayın Gülizar Biçer Karaca ile görüştük; kendisine mutasyon ilaçlar ve dava süreçleri hakkında detaylı bilgi verdik, destek istedik.
Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü Yurt Dışı Sağlık Hizmetleri Daire Başkanı Tuncay Alkan’la ve ekibiyle görüştük. Yurt dışı ilaç listesinden çıkarılan ilaçlarla ilgili işleyiş hakkında görüştük, dilekçemizi ve mutasyon ilaçları kullanımı sonrası sonuçlarıyla ilgili raporumuzu verdik. Sonraki adımda Sağlık Bakanlığı ile konuyu görüşmemizin gerektiği konusunda fikir verdiler.
İbni Sina Sağlık Sosyal Güvenlik Merkezinde yurt dışından temin edilen ilaçlarla ilgili ve dava yoluyla erişim sağladığımız mutasyon ilaçlarının işlemleriyle ilgili yetkililerden bilgi aldık. Dava sürecindeki işlemlerle ilgili gerek kargo ile gerek elden teslim edilen evrakların kayıt ve kontrolden sonra 3 gün içinde işleme sokulduğu bildirildi. Evraklarda görülen eksikler için hastaların arandığı söylendi. Gecikmeler yaşanmaması adına daha hassas davranmalarını ve işlemleri hızlandırmalarını rica ettik.
Ayrıca Hacettepe Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ABD Başkanı Sayın Uğur Özçelik ve Çocuk Solunum Yolu Hastalıkları ve Kistik Fibrozis Derneğinin yeni başkanı Sayın Nazan Çobanoğlu ziyaret edildi.
12 Kasım’da EEHP ve Türkiye Down Sendromu Derneği aracığıyla SGK ‘ya sormak istediğimiz soruların listesi gönderildi.
17 Kasım Çarşamba günü Dünya Çocuk Hakları günü nedeniyle CHP İnsan Haklarından Sorumlu Genel Başkanlığı tarafından düzenlenen ‘’Dijital Dünya ve Çocuk Hakları’’ konulu toplantıya Kifder Yönetim Kurulu’ndan Sayın Kudret Bozan katıldı.
Kifder Başkanı İlknur Görgün, kf hastası olan aynı zamanda çocuk hakları savunucusu Avukat Dilek Kumcu için 20 Kasım Dünya Çocuk Hakları Günü CHP tarafından Ankara’da düzenlenen anma toplantısına katıldı.
Yine 20 Kasım’da kf mutasyon ilaçlarına erişim için başlatılan dava süreçleri, yurt dışı ilaç mevzuatındaki son durum ve ilaçlara erişim için ne yapabiliriz konularında fikir alışverişinde bulunmak üzere Kifder Başkanı İlknur Görgün tarafından Ankara ‘daki kf aileleriyle bir buluşma gerçekleştirildi.
25 Kasım’da Aile ve Sosyal Politikalar Bakanlığından alınan randevu üzerine Bakan Yardımcısı İsmail Ergüneş ile görüşüldü. Görüşmeye derneğimizin Ankara İl Temsilcisi İsmet Yılmaz ve kf’li bir gencimiz annesi ile katıldı. Kf hastalarının ihtiyaçları ve çözüm önerileri bakan yardımcısına iletildi.
26 Kasım’da TİTCK ‘ya kf mutasyon ilaçlarının dava sürecinde tedarik sorunları ile ilgili bir dilekçe sunuldu.
30 Kasım Paylaşma günü kapsamında, hem paylaşma gününe destek vermek hem de kendi sorunlarımızın çözümüne özellikle de Kistik fibrozis mutasyon ilaçlarının acil olarak geri ödemeye alınmasına destek bulmak için paylaşımlarda bulunduk. Dava süreciyle ilaçlarına kavuşan hastalarımızdan bazılarının çektikleri videoları #Paylaşmakİyileştirir #PaylaşmaGünü #givingtuesday #kistikfibrozisiçinsesimizol etiketleriyle sosyal medyada paylaştık.
EÇHA İletişim
EÇHA ve/ya projemiz hakkında bilgi edinmek için aşağıdaki iletişim kanallarından bize ulaşabilirsiniz.
Telefon: 0312 425 20 87 / 0534 261 31 20 (Hafta içi 09.00 - 18.00 arası)
E-mail: engellicocukhaklariagi@gmail.com / info@echa.org.tr
Adres: Kocatepe Mahallesi Hatay Sokak Sabancı İş Merkezi 4/20 Çankaya ANKARA
Facebook: https://www.facebook.com/EngelliCocukHaklariAgi
Twitter: https://twitter.com/ECHA_Turkey
Instagram: https://www.instagram.com/engellicocukhaklariagi/
YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCt9romN0UPh3K2WkrT12hKg
Web: www.echa.org.tr