Алкины
Щинов Евгений Владимирович, 10 Е, МБОУ "Гимназия №24"
Получение.
Способы получения
Основным промышленным способом получения ацетилена является электро- или термокрекинг метана, пиролиз природного газа и карбидный метод.
Карбидный метод (промышленный способ)
Прокаливанием в электрических печах смеси оксида кальция с коксом при 1800—2000°С получают карбид кальция:
CaO + 3C = CaC2 + CO
При действии на полученный карбид воды образуется гидроксид кальция и ацетилен:
CaC2 + 2H2O = C2H2 + Ca(OH)2
Пиролиз углеводородов (промышленный способ)
Суть способа заключается в пропускании над специальной огнеупорной насадкой смеси природного газа с воздухом, который сгорая поднимает температуру до 1500 °C. Затем на насадке происходит пиролиз метана:
2CH4 = C2H2 + 3H2
Крекинг природного газа:
Электрокрекинг:
Метод заключается в пропускании метана между двумя металлическими электродами с огромной скоростью. Температура 1500—1600°С. С химической точки зрения метод аналогичен методу пиролиза, отличаясь лишь технологическим и аппаратным исполнением.
Термоокислительный крекинг:
В этом методе используется частичное окисление метана благодаря использованию теплоты, образующейся при его сгорании:
6CH4 + 4O2 = C2H2 + 8H2 + 3CO + CO2 + 3H2O
Метод прямого синтеза:
Углерод напрямую взаимодействует с водородом при очень высоких температурах:
2C + H2 = C2H2
Электролиз солей непредельных карбоновых кислот:
NaOOCCH = CHCOONa + 2H2O = C2H2 + 2CO2 + 2NaOH + H2
Качественные реакции.
Бромирование,т.е. взаимодействие с бромной водой у алкинов проходит в 2 стадии:
C2H2 + Br2(р-р) = C2H2Br2 (дибромэтен)
C2H2Br2 + Br2(р-р) = C2H2Br4 (тетробромэтан)
Главная цепь выбирается таким образом, чтобы она обязательно включала в себя тройную связь (т.е. она может быть не самой длинной).
Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к тройной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится обычно после суффикса –ин.
Для простейших алкенов применяются также исторически сложившиеся названия: ацетилен (этин), аллилен (пропин), кротонилен (бутин-1), валерилен (пентин-1).
В номенклатуре различных классов органических соединений наиболее часто используются следующие одновалентные радикалы алкинов: