Генетика человека

Человек – сложнейшая загадка для науки и самого себя.

Мы узнаем:

  • Методы изучения наследственности человека.
  • Примеры рецессивных и доминантных признаков у человека.
  • Хромосомные аномалии.
  • Медицинская генетика и ее задачи.

Что изучаем?

Генетика человека - раздел науки генетики, который объясняет многое из того, что ранее было загадочным в биологической природе человека.

В настоящее время ясно, что наследственность человека подчиняется тем же самым биологическим закономерностям, что и наследственность всех живых существ. Так как генетический материал заключен в хромосомах, которых 23 пары, генетическая программа тоже подвержена мутациям.

Законы наследственности и характер наследования отдельных признаков у человека и животных едины.

Изучение наследственности имеет большое значение, так как здоровая наследственность - залог здоровья человека. (Чтение по таблице цитаты Г.Гейне о красоте человека).

Что мы должны знать?

Методы изучения генетики человека

Генеалогический. Цитогенетический. Близнецовый. Биохимический. Популяцинно-генетический.

Человек - существо социальное, к нему не применимы методы экспериментальные.

Человек размножается очень медленно и дает малое число потомков.

Хромосомный комплекс содержит довольно большое число хромосом и генотип человека очень гетерозиготен. Вот почему генетика человека требует самого пристального к себе внимания. Для общей биологии и для медицины она имеет большое значение и в будущем ее роль возрастает.

В настоящее время генетика весьма актуальна в научных сферах для исследования. Толчком для ее развития стало всем известное учение Чарльза Дарвина о дискретности наследственности, естественном отборе и мутационных изменениях вследствие передачи несущего генотипа. Начав свое развитие в начале прошлого века, генетика, как наука, достигла широких масштабов, при этом методы исследования генетики человека на данный момент являются одними из основных направлений изучения, как человеческой природы, так и живой природы в целом.

Генеалогические методы ИССЛЕДОВАНИЯ генетики Человека представляют Собой анализирование п определение типовых структур генов при наследовании В родословных. Полученные результаты и сведения используют для предотвращения, профилактики и выявления вероятности возникновения изученного признака в потомстве - наследственные заболевания. Тип наследования может быть аутосомный (проявление признака возможно с одинаковой долей вероятности у лиц обоих полов) и сцепленный с хромосомным половым рядом носителя.

Аутосомный метод в свою очередь подразделяется на аутосомно-доминантное наследование (доминантный аллель может реализоваться и в гомозиготном и в гетерозиготном состоянии) и аутосомно-рецессивное наследование (рецессивный аллель может реализоваться только в гомозиготном состоянии). При этом виде наследования заболевание проявляется через несколько поколений.

Сцепленная с полом наследственность характеризуется локализацией соответственного гена в гомологических и негомологических участках Y-или X-хромосом. По генотипному фону, который локализован в половых хромосомах, определяют гетеро-или гомозиготную женщину, а вот мужчины, имеющие всего лишь один Х-хромосомный ряд, могут быть только гемизиготными. Например, гетерозиготная женщина может передать заболевание по наследству как сыну, так и дочерям.

Выбери правильный ответ.

1. Генетика человека по-другому ...

Антропогенетика. Эмбриология. Цитология. Палеонтология.

2. Определи методы антропогенетики ...

Генеалогический. Цитогенетический. Экспериментальный. Близнецовый.

3. Назвать доминантные признаки ...

Высокий рост. Голубоглазость. Толстые губы. Пятипалость и т.д.

С информацией знакомила Парукова Людмила Ивановна.учитель биологии МАОУ "СОШ №9" Г.Нурлат РТ